安徽隐私信息安全管理体系办理 诚信为本 安徽企拓科技服务供应

企业申请认证的基本条件：1、中国企业持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》、《生产许可证》或等效文件；2、申请方的信息安全管理体系已按ISO/IEC27001:2005标准要求建立，并实施运行3个月以上；3、至少完成一次内部审核，并进行了管理评审；4、信息安全管理体系运行期间及建立体系前的一年内未受到主管部门行政处罚。27001认证适用于哪些企业？1、以信息为生命线的行业金融行业（银行，保险，证券，基金，期货等）通信行业（电信，网通，移动，联通等）皮包公司（外货，进出口，HR，猎头，会计事务所）；2、对信息技术依赖度高的行业钢铁，半导体，物流电力，能源外包（ITO或BPO）：IT，软件，电信IDC，呼叫中心，数据录入，数据处理加工等；3、工艺技术要求高、竞争对手渴望得到的医药，精细化工研究机构。质量管理体系与国际接轨，可取得打开国际市场的“金钥匙”。安徽隐私信息安全管理体系办理

第1次内部审核内部审核要严格按照《内部审核程序》。具体内容及步骤如下：1、编写年度内部审核计划；2、编写当次内部审核计划；3、分发当次内部审核计划到各相关部门（一般须提前一周时间）；4、编写内部审核检查表；5、实施内部审核（第1会议、现场审核、末次会议）；6、填写内部审核不符合报告及内部审核分布表（包括条款及部门）；7、内部审核结案报告。17步ISO9001质量管理体系管理评审活动实施管理评审活动主要包括以下活动：年度管理评审计划（跟年度内部审核计划差不多，只是周期为一年一次，间隔不能大于12个月）、当次管理评审计划、管理评审会议通知单（在做管理评审前一周送达相关部门，以便于其准备相关资料）、管理评审输入报告、各部门运作情况报告、各部门相关质量目标（包括分目标）达成情况统计、管理评审输出报告。第18步内部质量体系补审复审：对内部质量体系审核、管理评审进行专项审核。第19步ISO9001质量管理体系认证申请在质量体系完善和改进后，运行三个月即可提出认证申请，不同的认证公司有不同的认让申请格式，只要你选择好认证公司，这接下去后面的事情，他们都会合理安排好。安徽隐私信息安全管理体系办理质量体系认证有利于市场开拓，发展新客户。

ISO27001信息安全管理体系认证。信息安全管理体系认证具有普遍的适用性，不受地域、产业类别和公司规模限制。通过ISO27001认证的企业，能有效保证企业在信息安全领域的可靠性，降低企业泄密风险，更好的保存核心数据。ISO27001信息安全管理体系，它以其严格的审查标准和的认证体系，成为全球应用与典型的信息安全管理标准，主要是针对信息安全中的系统漏洞、入侵、病毒等内容进行保护。目前ISO27001标准已得到了很多国家的认可，是国际上具有代表性的信息安全管理体系标准。

（9）组织的质量目标值很低是否能通过认证？答：目标设定和行业、加工工艺、公司的经营规划有关。目标设定要依据工厂实际，没有达成是允许的，只要有改善对策就可。但目标连续三个月都没有达成，就要检讨修订目标。（10）正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？答：可以。只要组织按IATF16949运行，完全符合标准要求就可以申请认证。但对产品质量有影响的过程要有临时性的措施，并在新生产场地开始生产前，进行作业准备验证。（11）过程业绩和质量目标有何关系？答：组织的业绩是指组织终满足顾客要求的质量目标值，组织的过程业绩是指组织完成终目标的中间过程指标。过程业绩指标是为了完成质量目标而设定的。例如准时交货率，是采购准交率、委外准交率、生产计划达成率几个指标的实现，从而达到准时交货率这个指标的。（12）组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？答：可以。IATF组织发布的《审核检查表》，于2004年6月宣布停止使用，是针对全球第三方认证中心而言的，并不是针对内部审核所说的。组织在对质量管理体系进行内审时，仍然可以借鉴使用。当然，鼓励组织采用过程方法进行审核。ISO9001增强体系的效能并促进其与实际业务的融合。

lassIIb中风险定义如下：a.用于改变血液,其他体液或注射液之非侵入性装置b.用于后续撕裂之表皮伤口之非侵入性装置c.以电离辐射供给能源或产生生物效应之长期使用侵入性装置d.除了第I(f)及III类之长期侵入性装置,且有危险性之主动式装置(如电雕辐射)e.控制生育或防止传染用之装置f.所有用于消毒,清洁,洗涤隐形眼镜用之装置g.血袋例如：血液透析器、血氧浓度计、电刀装置、X光机、超音波喷雾呼吸器、生理监视器、骨钉、骨板、人工关节、保险套、血袋…等等。ClassIII高风险定义如下：a.与心脏或循环、神经系统直接接触用以诊断、监测用之暂时性、短期及长期侵入性装置b.在体内产生生物效应，经过化学变化或控制药物之侵入性装置c.含有符合65/65/EEC指令规定医疗物质且该物质可能对人体产生作用以辅助医疗作用的所有装置d.长期植入式医疗装置e.与受伤皮肤接触,使用非活的动物组织或其源出物所制造之装置例如：可吸收式手术缝合线、关节注射液、脑部引流系统…等等。ISO14000是一个具备协调能力的自然环境管理体系规范。安徽ISO27001管理体系监督

ISO14000.提升公司管理能力、提高企业竞争力。安徽隐私信息安全管理体系办理

（5）生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？答：不能。汽车供应链是指所供产品必须装在整车厂出厂新车上的产品零部件，不包括维修市场产品。但如果是整车厂指定销售点并按整车厂的计划配送，还是可以申请认证的。（6）产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？答：公司是有产品设计功能的，但无产品设计责任。（7）本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？答：有。正式审核时包括设计院在内。产品设计责任，如果不是顾客，就是组织自己，二者必居其一。（8）对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？答：无产品设计责任。产品设计责任是针对终产品图样而言的，锻件毛坯图属工艺过程图，是制造过程设计。安徽隐私信息安全管理体系办理